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摘要:
为了解Fe-SOD在荔枝古树胚性愈伤组织保存中的分子机制.选择荔枝古树“宋荔”花药诱导而来的胚性愈伤组织为试验材料,采用同源克隆和RACE方法,获得荔枝Fe-SOD的两个转录本和基因组序列,并对该基因组的内含子进行分析.克隆获得长1 285 bp含有完整开放阅读框的荔枝Fe-SOD核酸序列,其编码1个含有250个氨基酸的蛋白质,将该序列命名为LcFe-SOD7a.生物信息学分析结果表明:该蛋白为稳定的、亲水的、含跨膜结构域的偏酸性蛋白质,定位于微体(过氧化物酶体)和细胞质,具有多样的磷酸化位点.LcFe-SOD7a基因组序列长2 284 bp,含7个内含子,其中第4个内含子较长,达920 bp.同时还得到其中的1条内含子驻留型可变剪接基因.该可变剪接基因提前终止,仅编码207个氨基酸的蛋白质,将该可变剪接基因命名为Lc Fe-SOD7b.
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文献信息
篇名 荔枝古树胚性愈伤组织Fe-SOD成员基因克隆及生物信息学分析
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 荔枝古树 胚性愈伤组织 Fe-SOD 克隆 可变剪接 生物信息学分析
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 74-81
页数 8页 分类号 S667.1
字数 5875字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2014.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖钟雄 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 473 4127 31.0 41.0
2 卢秉国 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 18 136 8.0 11.0
3 林玉玲 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 148 560 10.0 16.0
4 冯新 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 8 43 5.0 6.0
5 练从龙 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 5 23 3.0 4.0
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荔枝古树
胚性愈伤组织
Fe-SOD
克隆
可变剪接
生物信息学分析
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