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摘要:
取42例经过病理确认的结直肠癌患者癌组织及癌旁正常组织,抽提基因组DNA,应用单链构象多态性分析(SSCP)、变性高效液相色谱(DHPLC)分析,结合DNA直接测序,在全基凶分析human mutY homologue(MYH)基因胚系突变的同时,探讨其对结直肠癌细胞adenomatous polyposis coli (APC)基因体细胞突变的影响.结果42例患者中检出6例(14.29%)携带MYH基凶的胚系突变,其中3例(7.14%)为MYH基因第2外显子单体型突变c.53C>T/c.74G>A(p.Pro18Leu/p.Gly25Asp),3例(7.14%)为第12外显子的单碱基替换导致的错义突变c.972G>C(P.Gin324His).初步分析显示,这两种突变在正常对照组的检出较低,仅为3/213(1.41%)和0/59(0%).另一方面4/6例携带MYH基因胚系突变患者的癌组织样本中检出5个APC基因体细胞突变.本文结果提示,散发性结直肠癌患者中频繁检出MYH基冈的胚系突变,其存在可能导致细胞DNA氧化损伤修复功能减弱,并使机体细胞APC基凶发生突变的风险增高,从而可能参与部分结直肠癌的发生.
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文献信息
篇名 中国人结直肠癌患者碱基切割修复基因胚系突变及与腺瘤样息肉基因体细胞突变的关系研究
来源期刊 南京大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 结直肠癌 human mutY homologue adenomatous polyposis coli 突变
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 智能信息处理专栏
研究方向 页码范围 537-544
页数 8页 分类号 R735.34
字数 4739字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0469-5097.2009.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱明 南京大学医学院医学遗传学实验室 58 1603 23.0 39.0
3 王亚平 南京大学医学院医学遗传学实验室 24 124 6.0 10.0
4 陈慧梅 南京大学医学院医学遗传学实验室 14 127 6.0 11.0
6 顾昕 南京大学医学院医学遗传学实验室 1 0 0.0 0.0
12 周司徒 南京大学医学院医学遗传学实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
结直肠癌
human
mutY
homologue
adenomatous
polyposis
coli
突变
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京大学学报(自然科学版)
双月刊
0469-5097
32-1169/N
江苏省南京市南京大学
chi
出版文献量(篇)
2526
总下载数(次)
6
总被引数(次)
23071
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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