甘菊BADH基因cDNA的克隆及在盐胁迫下的表达

• 作者: 刘振林 夏新莉 尹伟伦 戴思兰 曹华雯
• 来源期刊: 武汉植物学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 甜菜碱醛脱氢酶基因 甘菊 cDNA克隆 盐胁迫表达
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1-7
• 页数: 7页
• 分类号: Q78
• 字数: 5160字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-0837.2009.01.001

摘要

利用PCR、RT-PCR和PCR-RACE技术,从菊科植物甘菊(Dendranthema lavandulifolium)中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的同源基因,分别命名为DlBADH1和DlBADH2,GenBank登录号分别为DQ011151和DQ011152.DlBADH1的cDNA全长1821 bp,其开放阅读框编码503个氨基酸的蛋白质;DlBADH2全长1918 bp,编码506个氨基酸的蛋白质.两个基因核苷酸序列的同源性为97%,推导的氨基酸序列的同源性为98%.与已发表的其它植物BADH基因氨基酸序列的同源性在64%以上.在推导的氨基酸序列中,均含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP)以及与酶功能有关的半胱氨酸残基(C).在推导的氨基酸序列的系统关系中,甘菊位于其它双子叶植物和单子叶植物之间,与其植物分类的系统关系相吻合.RT-PCR-Southern半定量表达分析表明,甘菊BADH基因家族中存在表达受盐诱导的成员.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹伟伦	北京林业大学生物科学与技术学院	165	3260	31.0	50.0
2	戴思兰	北京林业大学园林学院	126	3014	30.0	50.0
3	夏新莉	北京林业大学生物科学与技术学院	77	1233	20.0	32.0
4	曹华雯	北京林业大学园林学院	5	67	5.0	5.0