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大菱鲆T淋巴细胞酪氨酸激酶(LCK)基因全长cDNA的克隆及表达分析
大菱鲆T淋巴细胞酪氨酸激酶(LCK)基因全长cDNA的克隆及表达分析
作者:
孟亮
张玉喜
王贤丽
陈松林
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
大菱鲆(Scophthalmus maximus)
T淋巴细胞酪氨酸激酶
cDNA
RT-PCR
摘要:
本研究采用cDNA末端快速扩增技术(RACE)从大菱鲆(Scophthalmus maximus)脾脏cDNA文库中克隆得到T淋巴细胞酪氨酸激酶(LCK)全长cDNA序列.该序列包含193 bp的5'末端非编码区(5'UTR),1 506 bp的开放阅读框(ORF)和300 bp 3'UTR,整个开放阅读框编码502个氨基酸.系统发生分析表明,大菱鲆LCK基因与红鳍东方纯(Fugu rubripes)和黑青斑河纯(Tetraodon nigroviridis)的亲缘关系最近.在大菱鲆正常组织、胚胎细胞(TEC)和鳗弧菌(Vibrio anguillarum)感染的免疫器官组织中对LCK基因进行了RT-PCR表达分析.结果表明,大菱鲆LCK基因只在正常脾脏组织中表达;在用鳗弧菌感染12 h后,大菱鲆胚胎细胞LCK基因表达增强;在鳗弧菌感染的大菱鲆免疫组织中,只在脾脏中检测到LCK基因表达,鳗弧菌感染48 h后,LCK基因在脾脏中表达最强.这些结果表明,LCK基因在大菱鲆脾脏免疫应答中起着重要作用.
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文献信息
篇名
大菱鲆T淋巴细胞酪氨酸激酶(LCK)基因全长cDNA的克隆及表达分析
来源期刊
中国水产科学
学科
生物学
关键词
大菱鲆(Scophthalmus maximus)
T淋巴细胞酪氨酸激酶
cDNA
RT-PCR
年,卷(期)
2009,(5)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
660-667
页数
8页
分类号
Q959
字数
4402字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1005-8737.2009.05.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张玉喜
农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所
4
44
4.0
4.0
2
孟亮
农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所
2
14
2.0
2.0
3
王贤丽
中国海洋大学海洋生命学院
2
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传播情况
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引证文献(1)
二级引证文献(1)
2018(9)
引证文献(0)
二级引证文献(9)
2019(4)
引证文献(1)
二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
大菱鲆(Scophthalmus maximus)
T淋巴细胞酪氨酸激酶
cDNA
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国水产科学
主办单位:
中国水产科学研究院
中国水产学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-8737
CN:
11-3446/S
开本:
大16开
出版地:
北京市永定路南青塔村150号
邮发代号:
18-250
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
3187
总下载数(次)
1
总被引数(次)
54530
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
期刊文献
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