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摘要:
目的考察替硝唑大鼠在体肠吸收的动力学特征。方法:采用大鼠在体单向灌流法,利用HPLC法测定替硝唑的含量,研究替硝唑在小肠和结肠的吸收情况,并考查药物浓度对替硝唑吸收的影响。结果:小肠段与结肠段药物吸收速率常数之间存在显著性差异(P【0.05);小肠段与结肠段表观吸收系数Papp均无明显差异(P】0.05);质量浓度在1.5mg·L-1和6mg·L-1,ka和Papp无明显影响(P】0.05),而在质量浓度6mg·L-1和15mg·L-1,ka有显著性差异(P【0.05),Papp无显著性差异(P】0.05)。结论:替硝唑在全肠道均有吸收,且无特定吸收部位;替硝唑在结肠段的吸收存在自身浓度抑制作用,提示替硝唑吸收主要为主动转运机制。
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文献信息
篇名 替硝唑大鼠在体肠吸收动力学的研究
来源期刊 中国药剂学杂志:网络版 学科 医学
关键词 药剂学 替硝唑 小肠吸收 单向灌流法 重量法
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 338-342
页数 5页 分类号 R96
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘卫三 沈阳药科大学药学院 269 2138 22.0 34.0
2 聂淑芳 沈阳药科大学药学院 61 504 11.0 20.0
3 李楠 沈阳药科大学药学院 25 27 2.0 4.0
4 姚婷婷 沈阳药科大学药学院 3 9 1.0 3.0
5 孙慧珠 沈阳药科大学药学院 3 0 0.0 0.0
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药剂学
替硝唑
小肠吸收
单向灌流法
重量法
研究起点
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研究分支
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期刊影响力
中国药剂学杂志
双月刊
2617-8117
辽宁省沈阳市沈河区文化路103号沈阳药科
出版文献量(篇)
556
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