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Math1基因内耳导入径路的探索研究
Math1基因内耳导入径路的探索研究
作者:
于宁
孙建和
李兴启
杨仕明
杨伟炎
翟所强
胡吟燕
郭维维
陈伟
韩东一
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
基因转导
耳蜗
圆窗膜鼓阶
腺病毒
Math1-EGFP
摘要:
目的 研究腺病毒携带Math1-EGFP基因经完整圆窗膜途径及鼓阶打孔途径导入耳蜗后对听功能和转导效率的影响,为内耳基因治疗提供实验基础和理论依据.方法 健康成年白色红目豚鼠40只,雌雄不限,体重250~300 g.随机分成四组,完整圆窗膜组12只,鼓阶打孔组12只,各组分别设对照8只.实验组(24只)导入重组腺病毒携带的Math1基因及增强型绿色荧光蛋白基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP),对照组(16只)导入人工外淋巴液,所有动物均以左耳作为导入耳.术前及术后分别行听性脑干反应(ABR)检查.分别于术后5天、14天取双侧耳蜗标本做基底膜铺片观察基因表达情况.结果 完整圆窗膜组导入耳ABR阈值,术后5天各频率与术前比较无显著性差异(P>0.05);鼓阶打孔组导入耳ABR阈值,术后5天在2 kHz、4 kHz与术前比较无差异(P>0.05),8 kHz较术前增高(P<0.05),16 kHz、20 kHz较术前明显增高(P<0.01),术后14天在16 kHz、20kHz较术后5天时明显好转(P<0.01),但较术前仍有增高(P<0.05).转导成功率鼓阶打孔组为91.6%,优于完整圆窗膜组的50%.两种转导途径对目的 基因在耳蜗内的表达部位和表达时间没有显著影响.结论 完整圆窗膜途径及鼓阶打孔途径在转导成功率及听功能保护方面各有优劣.完整圆窗膜途径因其对耳蜗的损伤极小,在临床应用方面具有更好的发展前景.
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大鼠
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Math1基因在内耳毛细胞发育及再生过程中的作用
转录因子
Math1
毛细胞
发育
再生
三种方法转染Math1基因效率和细胞毒性研究
Math1
基因转染
基因载体
纳米材料
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
Math1基因内耳导入径路的探索研究
来源期刊
中华耳科学杂志
学科
医学
关键词
基因转导
耳蜗
圆窗膜鼓阶
腺病毒
Math1-EGFP
年,卷(期)
2009,(4)
所属期刊栏目
毛细胞再生与聋病基因治疗专辑
研究方向
页码范围
337-341
页数
5页
分类号
R349.8|R322.923
字数
4020字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-2922.2009.04.018
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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圆窗膜鼓阶
腺病毒
Math1-EGFP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
主办单位:
解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-2922
CN:
11-4882/R
开本:
16开
出版地:
北京市复兴路28号
邮发代号:
82-114
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
2712
总下载数(次)
0
总被引数(次)
15549
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中华耳科学杂志2009年第2期
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