Math1基因导入成年大鼠前庭有效途径的探索

• 作者: 孙建和 徐延军 徐金操 李利 杨仕明 胡吟燕 黄德亮
• 来源期刊: 中华耳科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因导入 前庭 大鼠 腺病毒
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 毛细胞再生与聋病基因治疗专辑
• 页码范围: 342-346
• 页数: 5页
• 分类号: R349.8|R322.923
• 字数: 4228字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2922.2009.04.019

摘要

目的 探索Math1基因导入大鼠前庭简便有效的方法 和途径,为前庭功能障碍基因治疗的相关研究提供参考.方法 将20只成年Wistar大鼠分为缺失E1、E3基因片段且构建有Math1基因和增强型绿色荧光蛋白报告基因的复制缺陷型腺病毒(adnovirus-Math1-enhanced green fluorescence protein,Ad-Math1-EGFP)鼓阶导入组和前庭阶导入组,Ad-Math1-EGFP导入组大鼠在右耳通过耳蜗底转鼓阶或前庭阶打孔的方法 导入物理滴度为2.1×1011v.p/ml的上述腺病毒5μl.在导入3天、7天后分别将动物处死,进行GFP表达观察.结果 导入Ad-Math1-EGFP 3天后,前庭阶导入组大鼠的前庭终末器官及耳蜗均出现明显的GFP阳性表达:而鼓阶导入组的表达则局限于耳蜗,7天后仍未见前庭终末器官的GFP阳性表达.结论 耳蜗底转前庭阶打孔可以作为Math1基因导入大鼠前庭简便有效的途径.