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摘要:
报道了以Br2为芳构化试剂、以门氢-3-(3-氧代-1-环己烯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮为原料,制备六氢-3-(3-羟苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮,和用RED-AI为还原剂、以3-乙基-六氢-3-(3-羟苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮为原料制备美普他酚的新方法.该方法工艺简单,能耗少,适合大规模制备.n(六氢-3-(3-氧代-1-环己烯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮):n(Br2)=1:1,n(3-乙基-六氢-3-(3-羟苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮):n(RED-Al)=1:2,反应温度为室温,反应适宜时间分别为1 h和6 h,芳构化收率为90%,还原收率达70%.
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文献信息
篇名 美普他酚合成工艺改进
来源期刊 河北科技大学学报 学科 工学
关键词 美普他酚 Br2 芳构化 RED-A1 酰胺还原
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 化工、医药
研究方向 页码范围 163-165
页数 3页 分类号 TQ243.2
字数 1883字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 史兰香 石家庄学院化工学院 39 98 6.0 7.0
2 张宝华 石家庄学院物理系 37 92 6.0 8.0
3 陈向民 河北科技大学研究生学院 14 92 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
美普他酚
Br2
芳构化
RED-A1
酰胺还原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北科技大学学报
双月刊
1008-1542
13-1225/TS
大16开
河北省石家庄市裕华东路70号
1980
chi
出版文献量(篇)
2212
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14739
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