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摘要:
采用小片段克隆法构建了澳洲鳗鲡(Anguilla australis)的部分基因组文库,并用地高辛标记的(CA)15作探针筛选阳性克隆,共获得76条微卫星序列.其中10次以下CA连续重复序列占83.67%,没有检测到30次以上的连续重复序列.根据微卫星序列两端足够长的侧翼序列,设计引物55对,选择合成引物26对,用澳洲鳗鲡3个个体的混合基因组进行引物筛选,其中的18对具有清晰的扩增条带.将筛选出的18对引物对澳洲鳗鲡1个群体的40个个体进行了遗传多样性分析,其中1对引物扩增产物为单态,17对扩增产物呈现多态;17对扩增多态的引物在40个个体中扩增出等位基因数目为5~14,平均为9个.该澳洲鳗鲡群体的PIC、Ho、He的平均值分别为0.715 7、0.677 9、0.7374,所有位点均符合哈迪-温伯格平衡(P=0.05),结果证明这17个微卫星位点适于澳洲鳗鲡群体结构的研究分析.[中国水产科学,2009,16(1):133-138]
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文献信息
篇名 澳洲鳗鲡微卫星分子标记的筛选与检测
来源期刊 中国水产科学 学科 农学
关键词 澳洲鳗鲡 微卫星 分子标记
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 133-138
页数 6页 分类号 S917
字数 3676字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1005-8737.2009.01.019
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微卫星
分子标记
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中国水产科学
月刊
1005-8737
11-3446/S
大16开
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18-250
1994
chi
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