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摘要:
目的 对人禽流感病毒A/China/GD01/06(H5N1)HA基因进行克隆和表达,为进一步研究GD01/06 HA的致病与免疫机制提供有效制剂.方法 将H5NI全长HA基因克隆入原核表达载体pET-32a(+),采用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并对表达的重组蛋白进行鉴定.结果 经检验重组质粒p32-HA构建成功,表达蛋白分子量介于66.2~94.0 kd.经鉴定所表达的特异性条带为HA蛋白片段.结论 HA基因在大肠杆菌中表达并获得特异性重组蛋白,为其生物学、免疫学功能的研究提供了基础.
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文献信息
篇名 H5N1人禽流感病毒HA基因的克隆和表达
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 禽流感病毒 H5N1 HA 蛋白表达
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 604-606,624
页数 分类号 R373
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方丹云 中山大学中山医学院微生物学教研室 35 121 6.0 8.0
2 周经姣 中山大学中山医学院微生物学教研室 14 43 4.0 5.0
3 江丽芳 中山大学中山医学院微生物学教研室 68 274 7.0 12.0
4 刘娟 中山大学中山医学院微生物学教研室 52 278 9.0 15.0
5 江澜 中山大学中山医学院微生物学教研室 4 13 2.0 3.0
6 周俊梅 中山大学中山医学院微生物学教研室 17 67 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
禽流感病毒
H5N1
HA
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
eng
出版文献量(篇)
6185
总下载数(次)
2
总被引数(次)
22986
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