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摘要:
目的 通过P38MAPK抑制剂SB203580及caspase-8抑制剂Ac-IEFD-cho的作用,确定P38MAPK、caspase-8的相互作用关系,进一步揭示Fas-AD诱导Bel-7402细胞凋亡的信号转导机制.方法 通过RT-PCR法检测培养的Bel-7402细胞中P38MAPK mRNA、caspase-8 mRNA在Fas-AD、SB203580及Ac-IEFD-cho作用下的表达情况.结果 在Fas-AD诱导Bel-7402细胞凋亡中,SB203580和Ac-IEFD-cho能分别抑制p38MAPK mRNA、caspase-8 mRNA的表达.结论 在Bel-7402细胞凋亡中,P38MAPK与caspase-8参与Fas-AD凋亡途径,并且在mRNA水平进行相互调节.
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文献信息
篇名 P38MAPK、Caspase-8在Fas-AD诱导Bel-7402细胞凋亡中的作用
来源期刊 国际免疫学杂志 学科 医学
关键词 P38MAPK Caspase-8 凋亡
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 426-429
页数 4页 分类号 R3
字数 2645字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2009.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙黎光 中国医科大学生物化学与分子生物学教研室 95 771 13.0 22.0
2 王玉 齐齐哈尔医学院基础医学研究室 70 341 10.0 16.0
3 王璐 哈尔滨医科大学国际遗传学杂志编辑部 33 134 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
P38MAPK
Caspase-8
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际免疫学杂志
双月刊
1673-4394
23-1535/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号
1978
chi
出版文献量(篇)
3006
总下载数(次)
32
相关基金
黑龙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://jj.dragon.cn/zr/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导