黑鲷精子的超低温冻存及DNA损伤的SCGE检测

• 作者: 叶霆 吴雄飞 杨万喜 竺俊全 魏平
• 来源期刊: 动物学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 黑鲷 精f 超低温冻存 精了活力 受精率 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 151-157
• 页数: 7页
• 分类号: Q959.483|Q492
• 字数: 4611字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1141.2009.02151

摘要

以0.5mL的麦细管为冻存管和DMSO为抗冻剂进行超低温冷冻黑鲷精子,对冻精核DNA的损伤情况进行单细胞凝胶电泳(SCGE)粒测,其结果表明,以Cortland溶液为稀释液,5%、10%、15%及20%DMSO为抗冻剂的超低温冻存的黑鲷精了活力、受精牢与鲜精无显著差异.其中以10%DMSO为抗冻剂的冻存效果最佳,冻精的激活率、运动时间、寿命及受精率分别达(92.91±41.25)%、(39.90±2.70)min、(53.82±2.84)min及(89.35±1.99)%;而以25%及30%DMSO为抗冻剂时,冻精活力及受精率显著下降.SCGE检测结果显示,DMSO浓度为5%、10%、15%及20%时,黑鲷冻精与鲜精的彗星率及损伤系数差异不显著;DMSO浓度为25%及30%时,冻精与鲜精的彗星牢及损伤系数差异显著;冻精的彗星率与抗冻剂DMSO浓度成正相关.黑鲥鲜精及冻精核的DNA损伤主要为轻度和中度损伤,重度坝伤比例较低,完全损伤仅存在于25%及30%DMSO为抗冻剂的冻精中,且比例低.分析认为,较高浓度的DMSO是引起冻精核DNA损伤的主要原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	竺俊全	宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室	107	1123	20.0	27.0
2	吴雄飞		41	363	10.0	17.0
3	杨万喜	浙江大学生命科学学院	37	715	17.0	25.0
4	魏平	宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室	40	926	16.0	29.0
5	叶霆	宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室	5	54	4.0	5.0