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摘要:
以甘油(Gly)为抗冻剂、0.5 mL麦细管为冻存管,两步降温法超低温冷冻保存大黄鱼精子,用单细胞凝胶电泳(SCGE)法检测冻精核的DNA损伤.结果表明:以Cortland液为稀释溶液,5%~20% Gly为抗冻剂,超低温冷冻保存大黄鱼精子的效果较佳,冻精活力与鲜精活力无显著差异;Gly浓度为10%,冻精的激活率和运动时间分别达89.93%和8.91min;25%、30%Gly组冻精活力显著下降;SCGE检测显示,Gly浓度5%~20%时,冻精核DNA损伤与鲜精无显著差异,Gly浓度25%及30%时,冻精核DNA损伤与鲜精差异显著;鲜精与冻精的DNA损伤主要表现为轻度和中度损伤,重度损伤比率较低,完全损伤只存在于25%Gly及30%Gly组的冻精中,且比例低.
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文献信息
篇名 甘油为抗冻剂超低温冷冻保存大黄鱼精子的DNA损伤
来源期刊 中国畜牧杂志 学科 生物学
关键词 精子 超低温冷冻保存 活力 DNA损伤 单细胞凝胶电泳 大黄鱼
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 繁殖生理
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 Q959.483|Q492
字数 3207字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 竺俊全 宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室 107 1123 20.0 27.0
2 吴雄飞 41 363 10.0 17.0
3 程顺 宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室 7 44 5.0 6.0
4 闫家强 宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室 11 108 8.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
精子
超低温冷冻保存
活力
DNA损伤
单细胞凝胶电泳
大黄鱼
研究起点
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中国畜牧杂志
月刊
0258-7033
11-2083/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号院56号楼1层101、102
82-147
1953
chi
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