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摘要:
遗传性皮肤松弛症是一种可累及全身多个富含弹性纤维组织器官的遗传性疾病.其临床表现为进行性皮肤松弛.该病有三种临床类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传,致病基因分别为弹性蛋白基因,Fibulin5(FBLN5)基因,Fibulin4(FBLN4)基因和ATP7A基因.该病目前无有效的治疗方法,显性遗传型主要影响美容,预后较好,隐性遗传型预后较差.
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4.1蛋白
内容分析
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文献信息
篇名 遗传性皮肤松弛症的研究进展
来源期刊 中国麻风皮肤病杂志 学科 医学
关键词 皮肤松弛症 弹性蛋白基因 Fibulin5基因 Fibulin4基因 ATP7A基因
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 197-199
页数 3页 分类号 R75
字数 3231字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-1157.2009.03.017
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研究主题发展历程
节点文献
皮肤松弛症
弹性蛋白基因
Fibulin5基因
Fibulin4基因
ATP7A基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国麻风皮肤病杂志
月刊
1009-1157
37-1348/R
大16开
山东省济南市槐荫区经十路27397号
24-173
1985
chi
出版文献量(篇)
11013
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6
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26311
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