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摘要:
目的 应用实时荧光定量聚合酶链式反应(Q-PCR)方法测定端粒长度.方法 选取9种人类细胞株,提取基因组DNA,采用Q-PCR方法测定相对T/S比率,DNA印迹法测定末端限制性片段(TRF)长度,进行二者之间的相关性分析.结果 定量PCR测定端粒长度相对T/S比率为0.68±0.57,DNA印迹法测量平均TRF值为8.57±2.34,两种方法测定结果的相关性分析R~2=0.7807(P<0.01).结论 采用荧光定量PCR方法测量端粒长度具有重复性好、省时、简便、可靠的特点,可高通量处理大量样品.
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实时PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 荧光定量PCR测定端粒长度
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 荧光定量聚合酶链式反应 端粒长度测定 T/S比率
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 494-497
页数 4页 分类号 R73-34
字数 3425字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2009.06.005
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研究主题发展历程
节点文献
荧光定量聚合酶链式反应
端粒长度测定
T/S比率
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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