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摘要:
目的:应用定量荧光原位杂交(Q-FISH)方法测定端粒长度.方法:选取4种端粒长度均一的标准细胞株采用Q-FISH的方法做出荧光亮度与端粒长度的标准曲线,从而得出实验细胞株的端粒长度,与DNA印迹法测定末端限制性片段(TRF)长度进行二者之间的相关性分析.结果:检测荧光强度的最佳线性曝光时间为400ms,相对于DNA印迹法,定量荧光原位杂交(Q-FISH)法所需标本量少,实验周期短,端粒长度结果与Southern杂交法具有很好的相关性.结论:采用定量荧光原位杂交方法测端粒长度具有重复性好、精确可靠的特点,适用于对珍贵标本的端粒改变进行分析.
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内容分析
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文献信息
篇名 定量荧光原位杂交测定端粒长度
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 定量荧光原位杂交 端粒
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 技术研究
研究方向 页码范围 394-397
页数 分类号 Q291|Q343.2+42
字数 3497字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2011.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢光琇 中南大学生殖与干细胞工程研究所人类干细胞国家工程研究中心 208 1251 18.0 24.0
2 曾思聪 中南大学生殖与干细胞工程研究所人类干细胞国家工程研究中心 4 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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定量荧光原位杂交
端粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
论文1v1指导