应用新型荧光定量PCR技术检测FGFR2基因SNP

• 作者: 姚慧 张斌 李晓莉 焦振山
• 来源期刊: 现代仪器与医疗
• 关键词: 荧光定量PCR 单核苷酸多态性 FGFP2基因 乳腺癌
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 新技术应用
• 页码范围: 22-24,21
• 页数: 4页
• 分类号: O4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7916.2008.06.006

摘要

目的: 探讨一种目前较为新颖的通过Rotor Gene-3000荧光定量PCR仪进行Tm-shifting荧光定量PCR扩增测定单核苷酸多态性(SNP)的可行性.方法: 以913份乳腺肿物患者成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因rs2981582位点(T→C)作为研究对象,用荧光染料SYBR Green Ⅰ标记DNA,并在设计引物时在所研究基因的特异性引物5'末端连接上不同长度的尾,使不同基因型标本的PCR融解曲线的高峰出现在不同位置,最终可通过对PCR融解曲线的分析进行SNP分型测定.结果: 纯合子C/C基因型融解曲线峰出现在≤84.60C处,特殊情况下稍向右偏移,但不超过85.10C,峰型较尖.纯合子T/T基因型融解曲线峰出现在≥87.50C处,特殊情况下稍向左偏移,但不小于870C,峰型较尖.杂合子T/C基因型融解曲线峰出现在前两者之间,峰型较平.结论: 实验结果表明,用本方法检测大批量人群标本的SNP结果符合遗传平衡定律,且操作简便,检测耗时短,结果特异且费用较为低廉,适合于进行大规模样品的SNP快速测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张斌	天津医科大学附属肿瘤医院乳腺科	39	222	7.0	13.0
2	焦振山	天津市长征医院中心实验室	21	117	7.0	10.0
3	李晓莉	天津市长征医院中心实验室	8	27	3.0	4.0
4	姚慧	天津市长征医院中心实验室	1	4	1.0	1.0