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摘要:
本研究根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因和猪肌动蛋白的基因序列设计合成了引物和探针,RT-PCR扩增得到目的基因,并克隆到pMD18-T载体得到阳性质粒,即为质粒标准品。通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测TGEV的方法。该方法的检测敏感性达到15.3拷贝/μL,且具有很好的特异性和重复性。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 TaqMan荧光定量RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒的研究
来源期刊 检验检疫科学 学科 农学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 TAQMAN探针 荧光定量RT-PCR
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 S855.3
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研究主题发展历程
节点文献
猪传染性胃肠炎病毒
TAQMAN探针
荧光定量RT-PCR
研究起点
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期刊影响力
质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
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