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摘要:
针对目前我国药物临床试验伦理委员会工作中存在诸多问题的现实,本文提出了应依据<药物临床试验质量管理规范>中关于加强药物临床试验监督管理的要求,完善伦理委员自身建设,规范伦理审查过程,为伦理委员会的发展提出进一步的思考和建议.
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知情同意
受试者权益
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文献信息
篇名 对我国药物临床试验伦理委员会工作规范化管理的探讨
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 临床试验伦理委员会工作 管理
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 药物评价与管理
研究方向 页码范围 169-171
页数 3页 分类号 R954
字数 3267字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2009.02.021
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研究主题发展历程
节点文献
临床试验伦理委员会工作
管理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
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55066
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