蓝舌病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

• 作者: 卢体康 吕建强 徐聪 杨俊兴 林庆燕 秦智峰 花群义 郭莹洁 陈兵 陈焕春 陶红
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 蓝舌病病毒 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 50-53
• 页数: 4页
• 分类号: S852.659.4
• 字数: 3921字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2009.01.010

摘要

用将纯化的蓝舌病病毒(BTV)免疫BALB/c小鼠,分离免疫鼠脾细胞,与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选,得到了3株(1F5、4E5和6A1)可以稳定分泌抗BTV VP7特异性单抗的杂交瘤细胞株.用纯化的BTV免疫家兔,按常规方法制备BTV多抗.选用抗VP7单抗(1F5)包被ELISA板,用兔抗BTV多抗作为捕获抗体,建立了BTV双抗体夹心ELISA检测方法.用该ELISA方法分别检测BTV、鹿流行性出血病病毒、水疱性口炎病毒、赤羽病病毒、小反刍兽疫病毒阳性样品.结果表明,该ELISA方法具有良好的特异性.用该ELISA和RT-PCR同时检测259份临床样品,ELISA的特异性和敏感性分别为99.1%和85.7%,两种方法的符合率为97.7%.该方法的建立为BTV的检测及蓝舌病的流行病学调查提供了有效工具.