PRMT1通过精氨酸甲基化作用修饰剪接因子SF2/ASF

• 作者: 杜超豪 贾荟 郑胡镛 鲍时来
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1) SF2/ASF 甲基化作用 精氨酸 细胞内定位 选择性剪接
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 216-220
• 页数: 5页
• 分类号: R730.3|Q7
• 字数: 3340字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2009.03.002

摘要

目的:探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶1 (protein arginine methyltransferase 1,PRMT1)对剪接因子SF2/ASF (splicing factor 2/alternative splicing factor ) 的甲基化修饰位点.方法:构建SF2/ASF野生型和Arg93/97/109突变体质粒,在体外表达和纯化GST标签的PRMT1、SF2/ASF及其Arg突变体融合蛋白,以甲基化活性实验检测PRMT1对SF2/ASF的甲基化作用及其甲基化修饰位点,以免疫荧光实验观察甲基化修饰对SF2/ASF亚细胞定位的影响.结果:PRMT1对 SF2/ASF有明显的甲基化修饰作用;当Arg93/97/109突变为赖氨酸后,PRMT1对SF2/ASF突变体的甲基化修饰程度明显降低,其中Arg97突变后SF2/ASF甲基化程度减弱最明显.甲基化修饰不影响SF2/ASF的亚细胞定位.结论:发现SF2/ASF是PRMT1新的底物蛋白,Arg93/97/109均为PRMT1的甲基化修饰位点,其中Arg97是主要修饰位点;PRMT1对于SF2/ASF的甲基化修饰并不改变后者细胞内的定位.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	鲍时来	中国科学院遗传与发育生物学研究所	10	44	3.0	6.0
2	贾荟		1	2	1.0	1.0
3	杜超豪	中国科学院遗传与发育生物学研究所	1	2	1.0	1.0
4	郑胡镛		2	7	2.0	2.0