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摘要:
目的:为食品、卫生行业提供一种简便、灵敏、快速,并且特异性强的单增李斯特菌(Listeria Monocyto-genes)与志贺氏菌(Shigella)多重PCR检测方法.方法:根据单增李斯特茵转录调节子基因prfA、志贺氏茵侵袭性质粒抗原H基因ipaH筛选出引物;优化多重PCR的引物浓度、退火温度及Mg2+等条件,分析单-PCR及多重PCR的特异性、灵敏度;结合24 h增茵培养.确定多重PCR检测人工污染脱脂灭茵乳的检出限.结果:多重PCR扩增出了预计的PCR产物,即单增李斯特茵(274bp)和志贺氏茵(421bp).该方法的灵敏度:78 pg单增李斯特茵基因组DNA、7.5pg志贺氏茼基因组DNA.多重PCR检测人工污染脱脂灭菌乳,单增李斯特茵与志贺氏茵的灵敏度分别为2cfu/25mL和1.6cfu/25mL.结论:该方法在食品、卫生行业具有很好的应用和开发前景.
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文献信息
篇名 单增李斯特菌与志贺氏菌多重PCR检测技术的建立
来源期刊 中国食品学报 学科 工学
关键词 多重PCR 单增李斯特菌 志贺氏菌 食品检测
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 201-207
页数 7页 分类号 TS2
字数 5628字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7848.2009.01.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘军 中国计量学院生命科学学院 69 316 10.0 15.0
2 李素芳 中国计量学院生命科学学院 43 288 10.0 15.0
3 徐伟 中国计量学院生命科学学院 10 71 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
多重PCR
单增李斯特菌
志贺氏菌
食品检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
出版文献量(篇)
6381
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