小麦TaWASI2基因克隆和表达

• 作者: 任江萍 尹钧 李永春 牛洪斌 王娜 郭建军
• 来源期刊: 西北农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦 TaWASI2基因克隆 表达
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 页码范围: 74-77
• 页数: 4页
• 分类号: S635
• 字数: 3410字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-1389.2009.03.018

摘要

为了探讨小麦中wasi基因的结构与功能, 以大麦basi基因的EST为基础 ,通过电子克隆结合RT-PCR方法分离克隆获得了608 bp的小麦α-淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制剂基因TaWASI2.序列分析显示,所克隆的基因片段包含513 bp的开放阅读框,编码一个含有170个氨基酸的多肽,具有保守的STI结构域.通过半定量PCR对TaWASI2基因的表达特性分析表明: TaWASI2基因在种子发育过程中表达量逐渐增加;在胚乳中表达高于其他组织.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任江萍	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	47	471	12.0	19.0
2	尹钧	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	126	1822	23.0	37.0
3	李永春	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	33	209	9.0	13.0
4	牛洪斌	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	24	167	8.0	12.0
5	王娜	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	109	590	14.0	19.0
6	郭建军	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	3	4	1.0	2.0