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摘要:
提取能产生CAMP反应的牛源无乳链球菌山东分离株的基因组DNA,PCR扩增CAMP因子基因,重组到pMD18-T载体中.测序结果表明,扩增片断含有768 bp的ORF,可编码含255个氨基酸的成熟蛋白,与已报道的无乳链球菌CAMP因子蛋白的氨基酸组成相比, 第8位Tyr→Cys,第95位Pro→Ser,第126位Thr→Ala的3个氨基酸发生了点突变,同源性为98.4%.成功构建原核表达载体pET32a+/cfb,SDS-PAGE分析蛋白质表达水平,IPTG诱导后表达的融合蛋白分子量为48 kD,表达量占菌体总蛋白的52.7%.这为进一步研究其致病与免疫机理、疫苗设计提供了条件.
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内容分析
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文献信息
篇名 牛源无乳链球菌CAMP因子(cfb)的克隆及原核表达
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 无乳链球菌 CAMP因子 克隆 表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 54-58
页数 5页 分类号 S852
字数 3520字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王长法 山东省农业科学院奶牛研究中心 107 675 13.0 18.0
2 仲跻峰 山东省农业科学院奶牛研究中心 137 888 15.0 20.0
3 高运东 山东省农业科学院奶牛研究中心 72 515 12.0 18.0
4 杨宏军 山东省农业科学院奶牛研究中心 52 203 9.0 11.0
5 阿合买提·买买提 新疆农业大学动物医学学院 21 80 5.0 7.0
6 王向柳 山东省农业科学院奶牛研究中心 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
无乳链球菌
CAMP因子
克隆
表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
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41809
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