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摘要:
通过对几种常用植物表达载体的35S和Tnos序列进行比对,设计带有酶切位点的引物35S和Tnos,通过PCR克隆了同时带有35S和Tnos序列的目的基因片段,通过定向的酶切、连接获得双价表达载体.此方法简化了植物双价表达载体构建过程,具有明显时间短、效率高、不需要中间载体、检测简单等特点,而且引物对于多数常用35S组成型植物表达载体是通用的,为快速构建35S组成型植物双价表达载体提供了一种新方法.
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35S基因
PCR
分子克隆
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竞争定量PCR
非同源对照模板
转基因检测
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文献信息
篇名 一种快速构建35S组成型植物双价表达载体的方法
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 35S Tnos pROKⅡ 双价表达载体
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 87-92
页数 6页 分类号 Q94
字数 3262字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阎秀峰 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 150 4808 37.0 64.0
2 许志茹 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 44 355 10.0 18.0
3 刘关君 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 53 527 12.0 22.0
4 刘昌财 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 3 4 1.0 2.0
5 刘明坤 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 11 30 4.0 5.0
6 魏志刚 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 33 491 12.0 21.0
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双价表达载体
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