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摘要:
通过PCR技术和基因克隆方法对35S基因进行了分子克隆和序列分析,同时,利用PET-28a 构建了35S基因的原核表达载体,为抗体的制备以及在蛋白水平上检测转基因植物奠定基础.
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文献信息
篇名 35S的克隆及原核表达载体的构建
来源期刊 河南农业大学学报 学科 生物学
关键词 35S基因 PCR 分子克隆 原核表达
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 679-682,689
页数 分类号 Q785
字数 3016字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈彦惠 河南农业大学农学院 81 1071 20.0 29.0
2 王平安 河南农业大学农学院 4 31 2.0 4.0
3 杜孟芳 河南农业大学植物保护学院 17 39 4.0 6.0
4 吴刘记 河南农业大学农学院 10 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
35S基因
PCR
分子克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
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30505
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