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摘要:
目的 通过重组pSG218质粒构建携带超抗原葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因的pDC318-SEA腺病毒载体,将其扩增纯化,并探讨其潜在的靶向抗肿瘤机制.方法 通过PCR技术,从产 SEA的葡萄球菌标准菌株基因组 DNA中获得 SEA全长基因,酶切后克隆入pSG218质粒,获得重组质粒pDC318-SEA.鉴定正确后,将pDC318-SEA与病毒骨架质粒pPE3-ccdB通过脂质体共转染HEK293细胞,9~14 d出现病毒空斑.提取腺病毒的DNA,进行PCR鉴定.扩增DC318-SEA,氯化铯梯度离心纯化腺病毒,测定病毒滴度.结果 应用PCR验证、双酶切分析、序列测定表明,成功构建了pDC318-SEA质粒,通过同源重组成功获得携带超抗原SEA基因片段的DC318-SEA腺病毒.结论 获得可表达SEA基因的DC318-SEA溶瘤腺病毒载体,为进一步研究该病毒对膀胱肿瘤靶向治疗的作用奠定了基础,该病毒载体应该有巨大的、多靶向性、高效抗膀胱肿瘤作用.
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文献信息
篇名 溶瘤腺病毒介导的超抗原SEA基因的构建和潜在的靶向抗膀胱肿瘤机制
来源期刊 中华临床医师杂志(电子版) 学科 医学
关键词 膀胱肿瘤 超抗原 溶瘤病毒 葡萄球菌肠毒素A
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 920-927
页数 8页 分类号 R73
字数 3305字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0785.2009.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩从辉 东南大学医学院附属徐州医院泌尿外科 41 139 6.0 8.0
2 詹鸣 中山大学第五医院泌尿外科 28 96 6.0 8.0
3 郝林 东南大学医学院附属徐州医院泌尿外科 24 75 4.0 6.0
4 范涛 东南大学医学院附属徐州医院泌尿外科 21 136 6.0 11.0
5 李怀富 中山大学第五医院泌尿外科 43 151 7.0 10.0
6 郑小青 中山大学第五医院泌尿外科 23 62 5.0 6.0
7 贡震 东南大学医学院附属徐州医院泌尿外科 11 49 5.0 6.0
8 董秉政 东南大学医学院附属徐州医院泌尿外科 9 36 3.0 5.0
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月刊
1674-0785
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2007
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