塞来昔布逆转MCF-7/Adr细胞多药耐药及其机制探讨

• 作者: 房新建 方莉莉 秦茹娟 许文林 陈巧云 陈琛
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 基因 MDR MCF-7/Adr细胞 塞来昔布 P糖蛋白 转录因子
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 基础与临床研究
• 页码范围: 237-242
• 页数: 6页
• 分类号: R735.3
• 语种: 中文

摘要

目的 观察环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肿瘤多药耐药(MDR)的逆转作用,并探讨其初步作用机制.方法 在乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr中,应用MTT方法检测塞来昔布对多柔比星(阿霉素,DOX)的耐药逆转倍数;RT-PCR及Western blot方法检测基因及蛋白的变化;流式细胞术(FCM)检测细胞膜P-gp的表达、功能、细胞周期和凋亡.结果 塞来昔布作用24小时后,MCF-7/Adr细胞对DOX的敏感性明显增加,浓度为10 μmol/L及20 μmol/L时,耐药逆转倍数分别为1.82和3.80,呈现剂量依赖性.COX-2、mdr1、c-Jun、YB-1、survivin等在基因和蛋白水平明显下调(P<0.01),NF-κB无明显差异(P>0.05);20 μmol/L作用24小时,P-gp的功能受抑制;G0+G1期细胞增多,S期细胞减少(P<0.05),凋亡率明显增高(P<0.05).结论 选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布可有效逆转MCF-7/Adr细胞多药耐药,在一定的浓度范围内呈现剂量依赖性,初步机制可能涉及干预转录因子的表达而下调mdr1,阻滞细胞周期及增加细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦茹娟	江苏大学附属人民医院中心实验室	9	40	4.0	6.0
2	许文林	江苏大学附属人民医院中心实验室	61	265	8.0	11.0
3	陈巧云	江苏大学附属人民医院中心实验室	33	140	7.0	10.0
4	陈琛	江苏大学附属人民医院中心实验室	12	44	4.0	6.0
5	房新建	江苏大学附属人民医院中心实验室	8	30	4.0	5.0
6	方莉莉	江苏大学附属人民医院中心实验室	6	36	4.0	6.0