乳岩宁方剂逆转多药耐药MCF-7/Adr细胞的耐药机制的研究

• 作者: 于卫江 陈卓
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳岩宁方水煎剂 MCF-7/Abr细胞 多药耐药 切除修复交叉互补基因1(ERCC1)
• 年，卷（期）: 2014,（21）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 11-14
• 页数: 4页
• 分类号: R917
• 字数: 3605字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察非细胞毒性浓度中药乳岩宁方水煎剂对耐阿霉素的乳腺癌细胞MCF-7/Adr多药耐药的逆转作用,并探讨其逆转机制.方法 将细胞悬液接种于96孔培养板中,细胞数为2×108/mL,乳岩宁水煎剂(2.5、5、10、20及40μg/mL)处理MCF-7/Adr细胞72h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定乳岩宁方水煎剂的细胞毒性及其对MCF-7/Adr细胞敏感性的影响,用蛋白印迹法检测非细胞毒性浓度的乳岩宁方水煎剂处理后MCF-7/Adr细胞中ERCC1的表达.结果 乳岩宁方水煎剂对MCF-7/Adr细胞有一定的细胞毒作用,其非细胞毒性质量浓度为6.25μg/mL,非细胞毒性浓度乳岩宁方水煎剂可显著降低阿霉素对MCF-7/Adr细胞的半数抑制浓度(IC50),其IC50由原来的(8.75±0.39)μg/mL降低至(4.14±0.21)μg/mL,其逆转倍数为2.11倍;乳岩宁方水煎剂作用于MCF-7/Abr细胞后,其ERCC1的水平显著下降(P＜0.01).结论 乳岩宁方水煎剂可部分逆转多药耐药细胞MCF-7/Abr对阿霉素的耐药性,其作用机制可能是通过降低细胞内ERCC1的表达水平从而降低其耐药性.