实时荧光定量PCR检测低含量HBVDNA的分析

• 作者: 应春妹 赵荣平 陈小颖
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 乙肝病毒DNA 低含量 实时荧光定量PCR 血清标志物
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 研究简报·实验技术
• 页码范围: 85-87
• 页数: 3页
• 分类号: Q503
• 字数: 1899字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2009.05.032

摘要

目的 探讨低含量乙型肝炎病毒DNA(hepatitisBvirusDNA,HBVDNA)的稳定性及其与HBV血清标志物的关系.方法 收集实时荧光定量PCR(real-timefluorescentquantitativePCR,RT-FQ-PCR)检测HBVDNA在500～5000IU/ml的标本,分成两组:(Ⅰ)500～1000IU/ml;(Ⅱ)1000～5000IU/ml.用相同方法重复检测DNA,同时用ELISA方法检测HBV血清标志物.结果 所有样本HBVDNA在500～1000IU/ml和1000～5000IU/ml的比率,第1次分别为41.1%和58.9%,第2次为34.2%和64.4%,两次结果在两个区间的分布差异无统计学意义.Ⅰ,Ⅱ两组样本两次PCR结果在相同范围的比率分别为48.3%,75.6%,差异有统计学显著性意义(P<0.01).Ⅰ,Ⅱ两组血清标志物HBsAg阳性、HBcAb阳性的比率分别为70.0%,75.6%;HBsAg阳性、HBeAg阳性的比率为11.7%,10.5%;HBsAg阴性、HBcAb阳性的比率为15.0%,13.9%.HBsAg阳性、HBcAb阳性与其他类比较差异有统计学显著性意义(P<0.01).结论 低含量HBVDNA(500～5000IU/ml)用RT-FQ-PCR两次检测重复性尚可,随DNA含量的增高,结果稳定性相应增高.相应的血清标志物以HBsAg阳性、HBcAb阳性最常见.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	应春妹	上海交通大学医学院附属仁济医院检验科	68	616	14.0	21.0
2	陈小颖	上海交通大学医学院附属仁济医院检验科	7	11	1.0	3.0
3	赵荣平	上海交通大学医学院附属仁济医院检验科	15	52	4.0	6.0