基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
合成了(S)-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体.化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体B.双负离子B可被质子淬灭得到还原产物2a;而与羰基化合物反应则得到α-羟烷化产物12~17和少量还原产物2a.该反应具有很高的环上2,3-位非对映立体选择性;与非对称的羰基化合物反应产生新手性中心的立体选择性从50:50到77:23.
推荐文章
新型3-哌啶/吡咯烷氧化吲哚的合成
3-哌啶/四氢吡咯烷氧化吲哚
叔胺化反应
3-卤氧化吲哚
哌啶
吡咯烷
合成
新型3-季碳羟甲基(或3-季碳胺甲基)氧化吲哚的合成
3-羟甲基氧化吲哚
3-胺甲基氧化吲哚
多聚甲醛
仲胺
合成
3-羟基-1-金刚烷甲基酮的合成
沙格列汀
中间体
合成
3-羟基-1-金刚烷甲基酮
工艺优化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应
来源期刊 中国科学B辑 学科
关键词 苯硫醚 氮α位碳负离子 还原锂化 α-羟烷化 非对映立体选择性
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 1175-1183
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄培强 26 266 6.0 16.0
2 阮源萍 15 135 5.0 11.0
3 郑啸 5 13 2.0 3.0
4 陈果 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (48)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1986(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1998(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
1999(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2000(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2001(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2007(6)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(0)
2008(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
苯硫醚
氮α位碳负离子
还原锂化
α-羟烷化
非对映立体选择性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国科学(化学)
月刊
1674-7224
11-5838/O6
北京东黄城根北街16号
chi
出版文献量(篇)
3133
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导