3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应

• 作者: 郑啸 阮源萍 陈果 黄培强
• 来源期刊: 中国科学B辑
• 关键词: 苯硫醚 氮α位碳负离子 还原锂化 α-羟烷化 非对映立体选择性
• 年，卷（期）: 2009,（10）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 1175-1183
• 页数: 9页
• 语种: 中文

摘要

合成了(S)-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体.化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体B.双负离子B可被质子淬灭得到还原产物2a;而与羰基化合物反应则得到α-羟烷化产物12～17和少量还原产物2a.该反应具有很高的环上2,3-位非对映立体选择性;与非对称的羰基化合物反应产生新手性中心的立体选择性从50:50到77:23.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄培强		26	266	6.0	16.0
2	阮源萍		15	135	5.0	11.0
3	郑啸		5	13	2.0	3.0
4	陈果		1	0	0.0	0.0