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3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应
3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应
作者:
郑啸
阮源萍
陈果
黄培强
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
苯硫醚
氮α位碳负离子
还原锂化
α-羟烷化
非对映立体选择性
摘要:
合成了(S)-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体.化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体B.双负离子B可被质子淬灭得到还原产物2a;而与羰基化合物反应则得到α-羟烷化产物12~17和少量还原产物2a.该反应具有很高的环上2,3-位非对映立体选择性;与非对称的羰基化合物反应产生新手性中心的立体选择性从50:50到77:23.
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篇名
3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应
来源期刊
中国科学B辑
学科
关键词
苯硫醚
氮α位碳负离子
还原锂化
α-羟烷化
非对映立体选择性
年,卷(期)
2009,(10)
所属期刊栏目
论文
研究方向
页码范围
1175-1183
页数
9页
分类号
字数
语种
中文
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单位
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黄培强
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阮源萍
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郑啸
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陈果
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还原锂化
α-羟烷化
非对映立体选择性
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中国科学(化学)
主办单位:
中国科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-7224
CN:
11-5838/O6
开本:
出版地:
北京东黄城根北街16号
邮发代号:
创刊时间:
语种:
chi
出版文献量(篇)
3133
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英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
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学科类型:
数理科学
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