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摘要:
目的 构建人乳头瘤病毒16型L1基因和蛋白转导肽的Tat基因的融合表达载体,导人酿酒酵母表达系统进行诱导表达,为口服基因疫苗的制备打下基础.方法 以pBR322-HPV16质粒为模板扩增L1基因,与酿酒酵母表达载体pYES2连接.重组质粒再与自行设计的蛋白转导功能片段Tat连接,经测序鉴定后转入酿酒酵母表达菌株INVSc1诱导表达Tat-HPV16L1融合蛋白.结果 融合基因Tat-HPV16L1测序结果与预期完全符合,经过半乳糖诱导表达后进行SDS-PAGE电泳和Western blotting分析.结果 表明诱导表达成功.结论 成功构建和表达了融合表达载体pYES2-Tat-HPV16L1,为制备以酿酒酵母为运送载体的口服人乳头瘤病毒疫苗打下基础.
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文献信息
篇名 融合基因Tat-HPV16L1的克隆及其在酿酒酵母中的表达
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒 L1基因 Tat 酿酒酵母 口服基因疫苗
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 硕博专栏论著
研究方向 页码范围 597-600
页数 4页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱秀兰 南方医科大学基因工程研究所 6 7 2.0 2.0
2 马文丽 南方医科大学基因工程研究所 275 1255 15.0 23.0
3 郑文岭 南方医科大学基因工程研究所 121 603 11.0 20.0
7 危敏 南方医科大学基因工程研究所 28 74 5.0 6.0
8 赵慧 南方医科大学基因工程研究所 4 4 1.0 1.0
9 张进芳 南方医科大学基因工程研究所 7 23 3.0 4.0
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L1基因
Tat
酿酒酵母
口服基因疫苗
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1672-3619
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大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
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