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融合基因Tat-HPV16L1的克隆及其在酿酒酵母中的表达
融合基因Tat-HPV16L1的克隆及其在酿酒酵母中的表达
作者:
危敏
张进芳
朱秀兰
赵慧
郑文岭
马文丽
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人乳头瘤病毒
L1基因
Tat
酿酒酵母
口服基因疫苗
摘要:
目的 构建人乳头瘤病毒16型L1基因和蛋白转导肽的Tat基因的融合表达载体,导人酿酒酵母表达系统进行诱导表达,为口服基因疫苗的制备打下基础.方法 以pBR322-HPV16质粒为模板扩增L1基因,与酿酒酵母表达载体pYES2连接.重组质粒再与自行设计的蛋白转导功能片段Tat连接,经测序鉴定后转入酿酒酵母表达菌株INVSc1诱导表达Tat-HPV16L1融合蛋白.结果 融合基因Tat-HPV16L1测序结果与预期完全符合,经过半乳糖诱导表达后进行SDS-PAGE电泳和Western blotting分析.结果 表明诱导表达成功.结论 成功构建和表达了融合表达载体pYES2-Tat-HPV16L1,为制备以酿酒酵母为运送载体的口服人乳头瘤病毒疫苗打下基础.
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文献信息
篇名
融合基因Tat-HPV16L1的克隆及其在酿酒酵母中的表达
来源期刊
热带医学杂志
学科
医学
关键词
人乳头瘤病毒
L1基因
Tat
酿酒酵母
口服基因疫苗
年,卷(期)
2009,(6)
所属期刊栏目
硕博专栏论著
研究方向
页码范围
597-600
页数
4页
分类号
R737.33
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
朱秀兰
南方医科大学基因工程研究所
6
7
2.0
2.0
2
马文丽
南方医科大学基因工程研究所
275
1255
15.0
23.0
3
郑文岭
南方医科大学基因工程研究所
121
603
11.0
20.0
7
危敏
南方医科大学基因工程研究所
28
74
5.0
6.0
8
赵慧
南方医科大学基因工程研究所
4
4
1.0
1.0
9
张进芳
南方医科大学基因工程研究所
7
23
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(1)
参考文献
(10)
节点文献
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(2)
同被引文献
(1)
二级引证文献
(1)
1900(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1983(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1994(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1996(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1997(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1998(4)
参考文献(0)
二级参考文献(4)
2001(1)
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2002(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2016(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
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L1基因
Tat
酿酒酵母
口服基因疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
主办单位:
广东省寄生虫学会
中华预防医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-3619
CN:
44-1503/R
开本:
大16开
出版地:
广州市中山二路74号中山医学院
邮发代号:
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
总被引数(次)
32495
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