家蚕znfhit基因的克隆表达及序列分析

• 作者: 卜远虹 张耀洲
• 来源期刊: 浙江理工大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 锌指蛋白 克隆 表达 序列分析
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 基础学科
• 页码范围: 120-124
• 页数: 5页
• 分类号: Q503
• 字数: 2889字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-3851.2009.01.025

摘要

在对家蚕蛹 cDNA文库的测序中发现了znfhit(zinc finger HIT)的 EST序列(GenBank登录号 DY230769).经过比对发现znfhit全长为1019bp,由297bp的 5'端非编码区序列(5'UTR)、462bp的开放读码框(ORF)和260bp的3'端非编码区序列(3'UTR)组成.将该基因的cDNA和家蚕基因组序列比对,此基因由3个外显子和2个内含子组成.ZNFHIT蛋白的疏水性最大值为1.533,最小值为-3.267,且不含跨膜区域.用PCR方法扩增获得znfhit基因,将其克隆至质粒pET-28a上,构建重组质粒pET-znfhit,并在大肠杆菌中大量表达,经镍离子亲和层析纯化得到重组蛋白,质谱鉴定其分子量为21.11KD,为后续研究其功能提供了条件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张耀洲	浙江理工大学生命科学学院	87	372	9.0	15.0
2	卜远虹	浙江理工大学生命科学学院	3	0	0.0	0.0