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摘要:
通过对PRRSV Hn-1/06株ORF5基因序列分析,设计删除信号肽和跨膜功能区的ORF5序列的3对引物,应用重叠延伸PCR以PTG19-T-ORF5质粒为模板进行扩增目的片段,得到长度为410 bp的片段.然后将此基因亚克隆到原核表达载体PET32a,经筛选获得了阳性重组质粒PET32a-ORF5abc,进而在IPTG的诱导下成功表达, 获得了大小约为34 kD的融合蛋白GP5abc-His, Western blotting检测结果证实表达的融合蛋白具有良好的生物学活性.
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文献信息
篇名 PRRSV Hn-1/06株 GP5蛋白基因表达载体的构建及高效表达
来源期刊 江西农业学报 学科 生物学
关键词 PRRSV ORF5基因 RT-PCR 原核表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 91-94
页数 4页 分类号 Q782
字数 4039字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2009.01.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏平安 河南农业大学牧医工程学院 65 271 9.0 14.0
2 李伟娟 河南农业大学牧医工程学院 9 42 4.0 6.0
3 卢高峰 河南农业大学牧医工程学院 9 12 2.0 3.0
4 刘明莉 河南农业大学牧医工程学院 9 14 2.0 3.0
5 邱璜 河南农业大学牧医工程学院 7 11 2.0 3.0
6 李素平 河南农业大学牧医工程学院 22 128 6.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
PRRSV
ORF5基因
RT-PCR
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
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