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摘要:
目的 修饰、克隆B型肉毒神经毒素重链C-端(BoNT/b HC)片段,并在大肠杆菌中进行表达.方法 以B型肉毒梭状杆菌8806株基因组DNA为模板,PCR扩增B型肉毒神经毒素重链的转膜区和结合区,并以高频密码子替换BoNT/b HC基因N-端的5个低频密码子.将目的 片段克隆入表达载体pET-42b,转化E.coli BL21(DE3)PlysS,IPTG诱导表达后.进行Western blot鉴定及可溶性分析.结果 重组表达质粒经PCR及酶切鉴定证明构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为80 000,表达量占菌体总蛋白的32.6%,主要以包涵体形式存在;重组蛋白可被相应的抗BoNT/b全毒素的多克隆抗体所识别.结论 已成功修饰并表达了B型肉毒神经毒素重链C-端片段,为进一步研制重组疫苗及高特异性的诊断试剂奠定了基础.
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文献信息
篇名 B型肉毒神经毒素重链C-端片段的修饰及表达
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 B型肉毒神经毒素 重链 C-端 修饰 表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 R595.7|Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王棣 兰州生物制品研究所第五研究室 14 25 3.0 4.0
2 林琳 1 0 0.0 0.0
3 林卫 兰州生物制品研究所第五研究室 3 2 1.0 1.0
4 毛晓艳 兰州生物制品研究所第五研究室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
B型肉毒神经毒素
重链
C-端
修饰
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
总被引数(次)
20856
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