大鼠肝库普弗细胞的分离、鉴定及纯度、活性分析

• 作者: 丁博 徐存拴 樊晋宇 王磊 谢来峰
• 来源期刊: 河南科学
• 关键词: 大鼠 细胞分离和鉴定 库普弗细胞 免疫磁珠 标记蛋白
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 页码范围: 1377-1381
• 页数: 5页
• 分类号: Q2-33
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3918.2009.11.011

摘要

按Higgins等方法制作大鼠2,3肝切除(partial hepatectomy,PH)模型,用两步灌流法分散肝脏细胞,用60% Percoll梯度离心结合免疫磁珠方法分离库普弗细胞(Kupffer cell,KC),用外胚层发育不良抗原2(ectodermal dysplasia antigen 2,ED2)和溶菌酶(lysozyme,LYZ)的免疫组织化学方法定性、定位再生肝(regenerating liver,RL)、分散的肝脏细胞及分离的库普弗细胞,用RT-PCR定量库普弗细胞的ED2和LYZ mRNA,用蛋白免疫印迹方法定量库普弗细胞的ED2和LYZ蛋白.初步证实,分离的肝库普弗细胞中ED2和LYZ阳性细胞占96%以上,从PH后各时间点分离的库普弗细胞ED2和LYZ mRNA量稳定,相应的蛋白量亦稳定.表明改进的分离库普弗细胞方法具有收率和纯度高、活性好等优点,值得采用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐存拴		181	962	16.0	21.0
2	王磊	河南师范大学生命科学学院	66	122	6.0	9.0
6	谢来峰	河南师范大学生命科学学院	8	14	2.0	2.0
10	樊晋宇		6	11	2.0	2.0
11	丁博	河南师范大学生命科学学院	3	1	1.0	1.0