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摘要:
按Higgins等方法制作大鼠2/3肝切除(parital hepatectomy,PH)模型,用两步灌流法分散肝脏细胞,用60%Percoll梯度离心和免疫磁珠分离肝窦内皮细胞(hepatic sinusoidal endotllelial cell,SEC),用分化抗原簇14(clusterof differentiation 14,CD14)和内皮素1(endothelin-1,ET-1)的免疫组织化学定性,定位再生肝(regenerating liver,RL)、分散的肝脏细胞及分离的窦内皮细胞,用RT-PCR定量窦内皮细胞的CD14和ET-1的mRNA,用蛋白免疫印迹方法定量窦内皮细胞的CD14和ET-1蛋白.初步证实,分离的窦内皮细胞中CD14和ET-1阳性细胞占95%以上,从PH后各时间点分离的窦内皮细胞的CD14和ET-1 mRNA量稳定,相应的蛋白量亦稳定,表明改进的分离窦内皮细胞方法具有收率和纯度高,活性好等特点,值得采用.
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文献信息
篇名 大鼠肝窦内皮细胞的分离、鉴定及纯度、活性分析
来源期刊 河南科学 学科
关键词 大鼠 细胞分离和鉴定 窦内皮细胞 免疫磁珠 标记蛋白
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 930-934
页数 5页 分类号 Q2-33
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3918.2009.08.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐存拴 181 962 16.0 21.0
2 王磊 河南师范大学生命科学学院 66 122 6.0 9.0
4 王泽 河南师范大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
10 谢来峰 河南师范大学生命科学学院 8 14 2.0 2.0
14 樊晋宇 6 11 2.0 2.0
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大鼠
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窦内皮细胞
免疫磁珠
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期刊影响力
河南科学
月刊
1004-3918
41-1084/N
大16开
1982-01-01
chi
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