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摘要:
运用PCR方法以保守引物NC5、NC13、NC13r和NC2扩增从内蒙古地区骆驼皱胃分离的3条斯氏副柔线虫(Parabronema skrjabini)rDNA的内转录间隔区1(ITS1)、5.8S序列和内转录间隔区2(ITS2).将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGM-T载体,用PCR技术及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落质粒DNA进行测序.结果表明线虫1(P.sk1)扩增的ITS片段大小为837 bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS1(298 bp)、5.8S(157 bp)及ITS2(281 bp)序列;线虫2(P.sk2)扩增的ITS1片段大小为372 bp,包含部分的18S、5.8S及全部的ITS1(296 bp);线虫3(P.sk3)扩增的ITS2片段大小为484 bp,包含部分的5.8S、28S及全部的ITS2(284 bp)序列.同其它属线虫同源性比较ITS2序列同源性在30.2%~60.1%.本研究系首次报道骆驼斯氏副柔线虫的ITS序列,为斯氏副柔线虫分子生物学的进一步研究奠定基础.
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文献信息
篇名 斯氏副柔线虫rDNA-ITS片段的克隆及序列分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 斯氏副柔线虫 内转录间隔区 PCR 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 775-779
页数 5页 分类号 S852.731
字数 3319字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2009.05.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨晓野 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 71 464 13.0 17.0
2 杨莲茹 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 57 476 13.0 18.0
3 张晓东 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 23 112 7.0 9.0
4 赵治国 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 9 26 4.0 5.0
5 李林川 2 9 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
斯氏副柔线虫
内转录间隔区
PCR
克隆
序列分析
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导