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摘要:
以紫红色、蓝紫色矮牵牛(Petunia hybrida)的花瓣为材料,提取总RNA,用Oligo(dT)作为引物反转录合成cDNA第一链:以此为模板,用Genebank上的矮牵牛细胞色素b5蛋白DIF-F(difF)的mRNA序列设计成的引物进行PCR扩增,扩增到一条约450 bp的片段,将此片段克隆到pGM-T载体上.对重组克隆进行序列分析,结果表明所克隆到的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA的编码区含有450个核苷酸,编码149个氨基酸残基;其核苷酸及氨基酸的序列与Genebank上的同源性分别达到99.93%和100%.
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文献信息
篇名 矮牵牛细胞色素b5蛋白编码基因difF的克隆及序列分析
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 矮牵牛 细胞色素b5蛋白 dirE 基因克隆
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1126-1130
页数 5页 分类号 S188
字数 2966字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祝建波 石河子大学生命科学学院 90 501 11.0 15.0
2 司爱君 石河子大学生命科学学院 2 15 1.0 2.0
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细胞色素b5蛋白
dirE
基因克隆
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期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
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3
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41809
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