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摘要:
目的 探讨检测人细小病毒B19 IgM和IgG抗体国产试剂的敏感性、特异性以及诊断准确度,探讨其临床应用价值.方法 标本来源为2006年5月至2008年6月第四军医大学西京医院收治的心肌炎、血液病、呼吸道感染等患儿165例,用重组质粒VP1-PQE30,转化大肠埃希菌M15,测序正确后发酵培养,IPIG诱导表达,通过SDS-PAGE及蛋白质印迹分析表达产物,表达蛋白经AKTA explorer 100快速纯化系统纯化.经滴定选择最佳抗原包被浓度及血清最佳稀释度,建立表达蛋白ELISA检测人细小病毒B19抗体方法,探讨其实用性.结果 用表达纯化蛋白抗原建立的ELISA方法与腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、疱疹病毒的抗体阳性血清无交叉反应.其检测B19 IgM和IgG的敏感性分别为87.50%、89.28%,特异性分别为90.34%、90.90%,诊断准确度为97.01%、95.54%.两种方法有较好的一致性.结论 用国产的表达纯化B19病毒VP1蛋白,所建立的表达蛋白ELISA方法,检测人细小病毒B19 IgM、IgG抗体,有较好的敏感性、特异性和诊断准确度.方法方便快捷、成本低,值得进一步深入研究、推广应用.
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鹅细小病毒
VP1与VP3非重叠序列
克隆
原核表达
内容分析
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文献信息
篇名 人细小病毒B19 VP1蛋白表达及检测特异性抗体临床应用研究
来源期刊 中国实用儿科杂志 学科 医学
关键词 人细小病毒B19 VP1独特区蛋白 ELISA 原核表达
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 769-771
页数 3页 分类号 R72
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张国成 131 1065 16.0 25.0
2 许东亮 79 679 15.0 21.0
3 孙新 80 457 13.0 18.0
4 张学红 6 57 3.0 6.0
5 李志宏 17 67 4.0 7.0
6 聂晓晶 9 37 3.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人细小病毒B19
VP1独特区蛋白
ELISA
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用儿科杂志
月刊
1005-2224
21-1333/R
大16开
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层
8-171
1986
chi
出版文献量(篇)
6817
总下载数(次)
26
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导