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摘要:
目的 探讨P53与反义mdm2 cDNA序列真核表达载体诱导人黏液表皮样癌高转移细胞株Mc3细胞凋亡的影响.方法 将P53与反义mdm2 cDNA序列真核表达载体通过脂质体转染Mc3细胞,采用形态学观察凋亡细胞;琼脂糖凝胶电泳检测"梯状条带";末端转移酶标记法(TUNEL)检测凋亡指数;透射电镜检测凋亡小体.结果 转染48 h后形态学观察到细胞体积缩小;核浓染碎裂成大小不等的碎片;核染色质成新月形,琼脂糖凝胶电泳可见180~200 bp典型的凋亡带,TUNEL检测凋亡指数为25.22±1.01(转染后),与对照组2.01±1.10(转染前)比较差异有统计学意义(P<0.05),转染空载体(2.02±1.11)与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),透射电镜可见染色质浓集分布不均,形成由核膜包裹断裂的核碎片的凋亡小体.结论 P53与反义mdm2基因融合体真核表达载体能诱导和促使体外培养的人黏液表皮样癌高转移细胞株Mc3细胞发生凋亡.
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文献信息
篇名 逆转录病毒介导野生型P53与反义mdm2融合基因对Mc3细胞凋亡的影响
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 生物学
关键词 P53基因 反义mdm2基因 透射电镜 细胞凋亡
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究简报·实验技术
研究方向 页码范围 61-63
页数 3页 分类号 Q756
字数 2173字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2009.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李昂 西安交通大学口腔医院中心实验室 81 451 12.0 17.0
2 饶国洲 西安交通大学口腔医院中心实验室 64 326 9.0 14.0
3 孙惠玲 西安交通大学口腔医院中心实验室 3 8 2.0 2.0
4 朱永进 西安交通大学口腔医院中心实验室 14 55 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
P53基因
反义mdm2基因
透射电镜
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
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18
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