选择性COX-2抑制剂、PGE1对肝硬化大鼠VEGF和CTGF表达的影响

• 作者: 涂传涛 王吉耀 郭津生
• 来源期刊: 胃肠病学和肝病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管内皮生长因子 结缔组织生长因子 肝纤维化 肝硬化 环氧合酶-2抑制剂
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 69-72
• 页数: 4页
• 分类号: R575.2
• 字数: 3370字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5709.2009.01.020

摘要

目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂、PGE1对肝硬化大鼠肝脏血管内皮生长因子(VEGF)和结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响.方法 用50%CCl4(CCl4/橄榄油∶体积比1/1)腹腔注射诱导SD大鼠肝硬化模型,每周2次,共8周.52只SD大鼠随机分为4组:正常对照组(n=10)腹腔注射橄榄油;模型对照组(n=14),在诱导模型的同时给予等体积生理盐水灌胃,每日1次;选择性COX-2抑制剂罗非昔布组(n=14),按10 mg·kg-1·d-1灌胃;米索前列醇即PGE1组(n=14),按每只大鼠10 μg·d-1灌胃.8周末处死大鼠留取肝组织,通过Western blot和免疫组织化学方法 检测肝组织VEGF和CTGF表达和定位.结果 随着CCl4诱导大鼠肝硬化的形成,肝组织VEGF和CTGF的表达增加,与肝硬化模型对照组(安慰剂)比较,选择性COX-2抑制剂罗非昔布能显著降低肝脏VEGF和CTGF蛋白表达水平,而PGE1对VEGF无影响,CTGF显著降低.结论 肝纤维化形成过程中,肝组织VEGF和CTGF的表达增加,选择性COX-2抑制罗非昔布能在体内抑制肝组织CTGF和VEGF的表达,这可能是罗非昔布抗肝纤维化的分子机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王吉耀	复旦大学附属中山医院消化科	173	1473	19.0	28.0
2	涂传涛	复旦大学附属中山医院消化科	38	245	8.0	13.0
3	郭津生	复旦大学附属中山医院消化科	56	406	12.0	16.0