金黄色葡萄球菌ClfA基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

• 作者: 刘珊 刘辉 尹荣兰 张乃生 张艳晶 杨正涛 杨琦
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 金黄色葡萄球菌 ClfA基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 150-152
• 页数: 3页
• 分类号: S852.611
• 字数: 2132字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank中ClfA基因序列设计特异性引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,进行PCR扩增,获得了约2 300 bp的DNA片段.将PCR产物克隆至pMD18-T载体中,构建了克隆质粒pMD18-ClfA.用BamHⅠ和EcoR Ⅰ双酶切pMD18-ClfA和pET28a(+),将纯化的基因ClfA亚克隆至pET28a(+),构建重组质粒pET28a-ClfA,并将其转化至大肠杆菌感受态BL21(DE3)中,经1 mmol/L IPTG诱导和SDS-PAGE分析,在87 000处出现了与目的蛋白一致的外源蛋白带,Western-blotting分析表明,该蛋白具有金黄色葡萄球菌的抗原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘辉	吉林大学畜牧兽医学院	73	350	8.0	15.0
2	杨正涛	吉林大学畜牧兽医学院	55	247	8.0	13.0
3	张乃生	吉林大学畜牧兽医学院	140	842	16.0	23.0
4	尹荣兰	吉林大学畜牧兽医学院	11	74	4.0	8.0
5	杨琦	吉林大学畜牧兽医学院	21	78	5.0	8.0
6	刘珊	吉林大学畜牧兽医学院	14	21	3.0	4.0
7	张艳晶	吉林大学畜牧兽医学院	6	27	3.0	5.0