肺炎嗜衣原体MOMP和人IL-2融合基因DNA疫苗的免疫原性研究

• 作者: 吴移谋 周洲 曾焱华 游晓星 谢长青 陈虹亮
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肺炎嗜衣原体 外膜蛋白 核酸疫苗
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 837-841
• 页数: 5页
• 分类号: R374
• 字数: 4648字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.09.002

摘要

目的 构建肺炎嗜衣原体(Chlamydophila pneumoniae,Cpn)主要外膜蛋白(MOMP)单基因及momp和人IL-2融合基因的真核表达载体并比较其免疫反应性,为研制Cpn核酸疫苗提供理论和实验依据. 方法 扩增Cpn momp及人IL-2基因并将二者融合,将momp和momp-IL-2分别克隆至pcDNA3.1(+)真核表达载体;制备纳米粒DNA疫苗免疫BALB/c小鼠,免疫荧光组化法检测重组质粒在小鼠组织内的稳定表达;ELISA法检测小鼠血清中的特异性抗体和小鼠脾细胞培养上清中IFN-γ水平;MTT法测定脾淋巴细胞特异性增殖反应. 结果 成功制备了pcDNA3.1(+)-momp和pcDNA3.1(+)-momp-IL-2的纳米核酸疫苗;Cpn momp单基因和momp-IL-2融合基因核酸疫苗均能刺激小鼠产生特异性抗体,且pcDNA3.1(+)-momp-IL-2能诱导小鼠产生更高效价的特异性抗体(P<0.05);pcDNA3.1(+)-momp-IL-2诱导小鼠脾细胞产生IFN-γ的量及对特异抗原的刺激指数明显高于pcDNA3.1(+)-momp.结论 Cpn momp单基因核酸疫苗和momp-IL-2融合基因核酸疫苗均能刺激小鼠产生较强的体液免疫和细胞免疫应答;pcDNA3.1(+)-momp-IL-2的免疫效果强于pcDNA3.1(+)-momp.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴移谋	南华大学病原生物学研究所	243	1097	14.0	22.0
2	曾焱华	南华大学病原生物学研究所	43	157	7.0	9.0
3	游晓星	南华大学病原生物学研究所	52	163	7.0	8.0
4	陈虹亮	南华大学病原生物学研究所	12	49	5.0	6.0
5	周洲	南华大学病原生物学研究所	33	115	6.0	9.0
6	谢长青	南华大学病原生物学研究所	3	10	2.0	3.0