可溶性小鼠CD83-Ig对同种胰岛β细胞在糖尿病模型小鼠体内存活的影响

• 作者: 刘伟 刘莉 徐军发 熊平 胡国艳 郑淑华 龚非力
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: CD83-Ig 胰岛细胞移植 糖尿病
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 351-354
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 3412字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9448.2009.03.012

摘要

目的 研究可溶性小鼠CD83-Ig对NIT-1细胞在同种异基因糖尿病模型小鼠体内存活时间的影响.方法 将表达小鼠CD83胞外功能区和人IgGlαFc融合基因的真核表达载体pmcD83-hIg转染COS-7细胞,取细胞培养上清液制备CD83-Ig融合蛋白.采用链尿佐菌素(STZ)诱导法制作BALB/c小鼠糖尿病模型,并移植胰岛细胞系NIT-1进行治疗,同时在NIT-1移植的-1,1和3 d输注CD83-Ig,并观察输注CD83-Ig对NIT-1在糖尿病模型小鼠体内存活时间的影响.结果 移植NIT-1后第3天各组小鼠血糖均恢复至正常水平;移植物NIT-1细胞在输注CD83-Ig组小鼠体内的存活时间为18 d,较在输注入IgG组和PBS组小鼠体内的存活时向(均为9 d)明显延长;输注CD83-Ig组小鼠平均存活时间为(44.50±6.41)d,而输注人IgG组和PBS组小鼠存活时间分别为(29.86±4.18)d和(30.71±4.49)d.结论 CD83-Ig融合蛋白可延长小鼠胰岛β细胞在同种异基因糖尿病小鼠体内的存活时间,可能是一种用于治疗移植排斥反应的较好的免疫抑制剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龚非力	华中科技大学同济医学院免疫学系	80	364	10.0	13.0
2	熊平	华中科技大学同济医学院免疫学系	50	243	9.0	12.0
3	徐军发	广东医学院临床免疫学教研室	114	719	13.0	20.0
4	刘莉	华中科技大学同济医学院免疫学系	130	810	14.0	22.0
5	郑淑华	广东医学院临床免疫学教研室	18	129	6.0	11.0
6	胡国艳	广东医学院临床免疫学教研室	12	112	6.0	10.0
7	刘伟	广东医学院临床免疫学教研室	19	144	7.0	11.0