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摘要:
以牛分支杆菌染色体DNA为模板,分别以MPB70、CFP10-ESAT6融合蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得约600 bp的DNA片段,并将其克隆入PQE30质粒,构建出原核表达载体PQE30-MPB70,PQE30-CFP10-ESAT6.将质粒转化至感受态DH5α中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见相应外源蛋白带.纯化蛋白后作为包被抗原建立ELISA方法,为进一步研究牛结核病诊断方法奠定基础.
内容分析
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文献信息
篇名 牛分支杆菌MPB70和CFP10-ESAT6基因的表达与检测
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 牛分支杆菌 MPB70 CFP10-ESAT6 表达 酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 9-13
页数 5页 分类号 S852.618
字数 4674字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩雪清 69 332 8.0 16.0
2 林祥梅 135 890 13.0 26.0
3 余多慰 南京师范大学生命科学院 42 239 9.0 12.0
4 李超 南京师范大学生命科学院 44 110 6.0 8.0
5 薛梅 南京师范大学生命科学院 3 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
牛分支杆菌
MPB70
CFP10-ESAT6
表达
酶联免疫吸附试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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