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摘要:
目的:探索雷莎吉兰不对称合成的新方法.方法:以1-茚酮为原料,经"一锅法"与R-叔丁基亚磺酰胺生成亚胺,后用NaBH4还原,经柱分离得到胺,再酸水解除去保护基得到R-1-氨基茚,再与丙炔氯结合,甲磺酸成盐得到雷莎吉兰.结果:经检测,所合成雷莎吉兰的旋光值,质谱,氢谱数据均与文献符合.结论:用手性的叔丁基亚磺酰胺合成手性胺是一种行之有效的方法,可运用在雷莎吉兰的合成中.
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内容分析
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文献信息
篇名 抗帕金森新药雷莎吉兰的手性合成
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 雷莎吉兰 手性合成 叔丁基亚磺酰胺
年,卷(期) 2009,(14) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1352-1353,1371
页数 3页 分类号 R971.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林绥 70 642 14.0 22.0
2 郭舜民 54 264 8.0 13.0
3 齐一萍 20 179 6.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
雷莎吉兰
手性合成
叔丁基亚磺酰胺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
出版文献量(篇)
11840
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42
总被引数(次)
85958
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