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摘要:
主要对缘管浒苔光合作用第一关键酶Rubisco大亚基基因(rbcL)进行了克隆分离.首先通过PCR特异性扩增叶绿体基因编码的缘管浒苔大亚基编码序列rbcL部分基因序列(1 035 bp).依据基因步移原理,首次克隆得到缘管浒苔rbcL 5′上游非翻译区序列(224 bp).据推测,rbcL 5′上游非翻译区序列存在类似原核生物的启动子元件-10区(TAAAAT)和-35区(TTGAAA).此外,依据3′-RACE(cDNA末端快速扩增技术)原理,克隆得到缘管浒苔rbcL 3′末端cDNA序列(579 bp).
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条浒苔和缘管浒苔对镉胁迫的生理响应比较
条浒苔
缘管浒苔
镉胁迫
生长
叶绿素荧光参数
评价指标
桂糖11号Rubisco基因克隆、原核表达及纯化
甘蔗
1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)
克隆
原核表达
融合蛋白
纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 缘管浒苔Rubisco酶大亚基基因编码序列rbcL克隆及分析
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 rbcL基因 缘管浒苔 基因步移 启动子
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 114-119
页数 6页 分类号 Q5
字数 3712字 语种 中文
DOI
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rbcL基因
缘管浒苔
基因步移
启动子
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导