抗菌肽Defensin基因pcr3.1真核表达载体的构建

• 作者: 刘潇然 张守纯 郭宇航
• 来源期刊: 湖北农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 抗菌肽 defensin基因 PCR 真核表达载体构建
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 39-41
• 页数: 3页
• 分类号: Q516|Q785|Q503
• 字数: 2132字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0439-8114.2009.01.011

摘要

通过克隆果蝇的defensin基因,构建了defeBSin基因的哺乳动物细胞真核表达栽体.把黑腹果蝇基因组DNA通过PCR获得defensin,克隆载体pMD18-T/defeBSin,并将其转化到大肠杆菌里.最后进行抗菌肽基因重组真核表达载体pcr3.1/defensin的构建和鉴定.结果表明,以果蝇总DNA为模板扩增出280bp左右的特异性条带,测序结果与GeneBank测序结果相比,除一个碱基外,其余的完全一致,译成的氨基酸序列相同.对重组质粒pcr3.1/defensin进行双酶切鉴定并测序.结果也完全一致.所以,重组质粒per3.1/defensin由真核载体pcr3.1和defensin DNA片段组成.且插入的defensin DNA片段与已知序列完全相同.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张守纯	沈阳农业大学畜牧兽医学院	40	138	6.0	10.0
2	郭宇航	沈阳农业大学畜牧兽医学院	2	5	1.0	2.0
3	刘潇然	沈阳农业大学畜牧兽医学院	1	1	1.0	1.0