靶向MDR1基因siRNA逆转HepG2/ADM细胞耐药性的研究

• 作者: 侯丽艳 冯运章 刘 奇 张贵堂 贾如江
• 来源期刊: 河北医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 基因MDR 肝肿瘤 抗药物 肿瘤
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1127-1131
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4735字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3205.2009.11.006

摘要

目的 采用RNA干扰技术逆转人类肝癌细胞系/阿霉素(human hepatocellular liver carcinoma cell line/adriamycin,HepG2/ADM)细胞中多耐药基因,探讨该基因能否有效地抑制多耐药基因(multidrug resistance gene,MDR1)及其编码的糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达,并检测对HepG2/ADM耐药表型的逆转效果.方法 采用药物大剂量冲击法建立HepG2/ADM耐药模型,构建靶向MDR1的小干扰RNA表达载体,并转染到HepG2/ADM细胞中,应用半定量逆转录-聚合酶链反应检测基因转染前后MDR1 mRNA表达水平的变化,Western-blot检测各组细胞P-gp蛋白表达的变化,用噻唑蓝法检测各组细胞对阿霉素、顺铂、长春新碱和氟尿嘧啶等药物的敏感性.结果 HepG2/ADM细胞系不仅对阿霉素耐药,而且对其他化疗药也有抗性,呈现多药耐药特性;重组质粒鉴定结果表明针对MDR1的小干扰RNA表达载体成功构建;与对照组比较,转入细胞后MDR1 mRNA水平明显下降,P-gp蛋白表达明显降低;转入细胞后HepG2/ADM细胞对化疗药物的敏感性明显提高,部分逆转其耐药性.结论 靶向MDR1的小干扰RNA可显著抑制HepG2/ADM细胞中MDR1基因和P-gp蛋白的表达,逆转P-gp介导的HepG2/ADM细胞的耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯运章	河北省邯郸市中心医院普外二科	18	57	5.0	7.0
2	贾如江	河北省邯郸市中心医院普外二科	8	19	3.0	4.0
3	张贵堂	河北省邯郸市中心医院普外二科	10	56	5.0	7.0
4	刘	河北省邯郸市中心医院普外二科	1	1	1.0	1.0
5	奇	河北省邯郸市中心医院普外二科	1	1	1.0	1.0